Resumen XVII Congreso Nacional en Galicia 2018

VOLANDO JUNTOS EN A CORUÑA

ALUS PRESENTE EN EL XVII CONGRESO NACIONAL DE LUPUS

El XVII Congreso Nacional de Lupus se celebró en Coruña durante los días 4 y 5 de mayo. Una representación de 15 sevillanos estuvo allí presente para ponerse al día en temas relacionados con la enfermedad de la mano de excelentes profesionales venidos de varios puntos del territorio nacional; 8 de ellos eran socios de ALUS y todos los demás, acompañantes.

En la primera sesión del viernes tarde dos mesas trataron los Estudios Clínicos y Avances Genéticos en el Lupus. En la primera mesa, los temas fueron el Registro de pacientes con LES de la Sociedad Española de Reumatología: el estudio RELESSER, presentado por el Dr. Pego Reigosa (Reumatólogo del Complexo Hospitalario Universitario de Vigo) y los tratamientos biológicos y ensayos clínicos en el lupus, con el Dr. Robles Marhuenda (Internista del Hospital de la Paz de Madrid); en la segunda, los doctores Ángel Carracedo (Director de la Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica) y Marta Alarcón (Especialista en Genética de Enfermedades Autoinmunes. Investigadora en el Centro de Genómica e Investigación Oncológica de la Fundación Pública Andaluza “Progreso y Salud”), nos hablaron de genética, biomarcadores, medicina de precisión y grupos genéticos en el lupus.

La sesión del sábado mañana se dividió también en dos mesas. En una trataron temas de gran relevancia e interés, como son el Embarazo en mujeres con lupus, con la Dra. Mercedes Freire (Reumatóloga Responsable de la Unidad de Hospitalización y de la Consulta de Enfermedades Autoinmunes y Embarazo del Hospital de A Coruña) y la Adolescencia con lupus, por el Dr. Lucio Pallarés (Internista Jefe del Hospital Universitari Son Espases en Mallorca); la siguiente mesa centró su exposición en la Nefropatía lúpica y el trasplante renal, con interesantes ponencias de la Dra. María Porto (Nefróloga del Hospital Clínico Universitario de Santiago) y la aportación de la visión de enfermería y paciente para completarla.

Pero no sólo es la información recibida, también son importantes la diversión, las relaciones humanas y el intercambio de experiencias con un montón de personas de toda España, tanto pacientes como médicos. Pudimos hacer consultas de cuestiones personales a los médicos en los momentos de descanso y compartir con otros pacientes nuestros puntos de vista, en relación a tratamientos y asistencia del lupus.

Nuestras compañeras y compañeros de AGAL, la asociación gallega organizadora del evento, nos acogieron con alegría y un programa de eventos muy bien preparados para conocer la ciudad, su gastronomía y sentirnos como en casa: recepción de las presidentas y presidentes de asociaciones por el Ayuntamiento de A Coruña, visita guiada a pie por el casco antiguo, cita en el cementerio moro con un personaje muy particular, con el que nos convertimos durante un rato en “Santa Compaña”, un paseo panorámico en bus por la increíble costa coruñesa y una cena de gala en un lugar magnífico: el mirador de San Pedro, con vista nocturna de toda la ciudad y su Torre de Hércules, iluminada en color morado, en conmemoración por el cercano Día Mundial del Lupus.

Os dejamos algunas fotos y podéis seguir, de manera resumida, las ponencias médicas a través de nuestras redes sociales; tanto en twitter como facebook, ALUS estuvo ofreciendo la información más relevante en directo.

Durante el Acto de Clausura del Congreso se anunció la sede del siguiente Congreso Nacional, en la que ALUS se postuló como candidata para organizarla junto con FELUPUS. El año que viene ALUS cumple 25 años desde su fundación y ¿qué mejor manera de celebrarlo que recibiendo a nuestras compañeras y compañeros de toda España en un XVIII Congreso Nacional de Lupus, con amplia representación de médicos especializados en esta enfermedad de todo el territorio nacional y todas las especialidades?

Vamos a por todas porque ¡Juntos Somos Visibles!

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