I ENCUENTRO ANUAL DE ASOCIADOS DE ALUS

I Encuentro A+++ 17 de marzo, 11:00, Cortijo del Alamillo

Socios:

Este año 2018 celebramos nuestras Asambleas Ordinarias y Extraordinarias en un marco incomparable: el Parque del Alamillo de Sevilla. Pero no sólo será eso, también habrá diversión y música para todos.

Una cita que la hemos querido convertir en el Encuentro Anual de los Asociados de ALUS, I Encuentro A+++ para que todos podamos conocernos mejor, intercambiar experiencias y cohesionar nuestra organización ¡Sentirnos todos parte viva y activa de ALUS!

I Encuentro A+++ Alus 2018

Son muchas los proyectos que queremos contarte y que nos gustaría que realizásemos juntos, porque unidos sumamos más +++.

mapa cortijo alamilloInscríbete aquí y confirma tu asistencia para que podamos organizarlo bien y todos podamos disfrutar sin que falte nada ni nadie. ¡Será un día inolvidable! Y no olvides tu carnet de socio, lo necesitarás para el sorteo!

 

28 de febrero DÍA MUNDIAL DE LAS ENFERMEDADES RARAS

Desde este año 2018, ALUS se incorpora a la gran familia de pacientes que constituye FEDER y JUNTOS queremos hacer visibles nuestras necesidades y procurar un apoyo mutuo entre todos los colectivos afectados.El día 28 de febrero, en ALUS tenemos celebración doble: por el Día de Andalucía y por el DÍA MUNDIAL DE LAS ENFERMEDADES RARAS.En esta conmemoración queremos sumarnos a la campaña Construyamos HOY para el MAÑANA, que tendrá actividades y actos oficiales desde ahora y durante todo el mes
de marzo.

campaña FEDER

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CONVENIO DE COLABORACIÓN ENTRE ALUS Y REAL ILUSTRE COLEGIO DE MÉDICOS DE SEVILLA (RICOMS)

La Asociación de Autoinmunes y Lúpicos de Sevilla (ALUS) y el Real e Ilustre Colegio de Médicos de Sevilla (RICOMS) firmaron el día 12 de febrero, Convenio de Colaboración para el desarrollo de acciones conjuntas encaminadas a la formación, investigación, difusión del conocimiento científico y visibilidad de las problemáticas que envuelven a las diferentes patologías que se engloban en la amplia variedad que ocupan las Enfermedades Autoinmunes Sistémicas.

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Firma del Convenio

De izquierda a derecha, Dra. Ana Casas, Dr. Juan Bautista Alcañiz y Tati Picazo

ALUS fue recibida por el Presidente de RICOMS, el Dr. D. Juan Bautista Alcañiz Folch, y la Directora de Asociaciones de Pacientes, Dra. Dª. Ana Casas, que nos expusieron la línea de trabajo y el deseo de la actual Junta Directiva de acometer actividades colaborativas entre instituciones y asociaciones de pacientes, conscientes de la necesidad de establecer un diálogo para la mejora de la asistencia sanitaria de todos los ciudadanos que requieran de actuaciones específicas y aún no contempladas en la cartera de servicios de nuestro Sistema de Salud, así como para la divulgación del conocimiento sobre patologías complejas, como son las Enfermedades Autoinmunes.

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2018, AÑO DE INCLUSIÓN DE ALUS EN FEDER

Desde este año 2018, ALUS forma parte de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), una entidad dedicada a la defensa de los derechos de los colectivos de pacientes con enfermedades minoritarias y la igualdad de oportunidades en la atención de los servicios sanitarios y sociales de las personas que padecen alguna enfermedad considerada rara, como son las Enfermedades Autoinmunes que se agrupan bajo las siglas de nuestra Asociación ALUS.
FEDER aporta una ventana de proyección social de nuestras enfermedades, realizando eventos de visualización de las necesidades de los pacientes e importantes campañas para el fomento de la investigación científica, centradas en el diagnóstico acertado, la detección precoz, los tratamientos adecuados y una atención sanitaria de calidad.

teaserbox_2388781 campaña FEDER

Proporciona, además, a las entidades adheridas y sus asociados, herramientas y recursos apropiados para combatir algunas dificultades psico-sociales y laborales que acompañan al curso de enfermedades crónicas poco conocidas o invisibles para nuestro entorno, como los Servicios de Psicología, Atención Educativa o Asesoría Jurídica, entre otros.

En ALUS queremos que se reconozcan las necesidades de los afectados por enfermedades autoinmunes, como son equipos médicos multidisciplinares en Unidades Especializadas, un protocolo de actuación que obligue a derivar a los pacientes a estas Unidades, el reconocimiento de los fotoprotectores como medicamentos y mayores recursos para la atención y la investigación de estas enfermedades, a día de hoy todavía incurables y con tratamientos muy agresivos para paliarlas.

Horario de ALUS

Para contactar con la Asociación, llama al teléfono móvil o envía whatsapp.

Si necesitas una consulta en persona, solicita CITA PREVIA a través de este teléfono de 10:00 a 13:00 y de 18:00 a 20:00.

638 519 693

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